A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
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A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學(xué)參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學(xué)性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥動學(xué)性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間,或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時,清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時間即為達(dá)峰時間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點時ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
最新試題
米氏常數(shù)(Km)值是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()