A.消除速度與初始血藥濃度無關
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機體消除能力

A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動學參數(shù)
B.給藥時間和劑量相同
C.每次劑量的藥動學性質(zhì)各自獨立
D.符合線性藥動學性質(zhì)
E.每個給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同

A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響

A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間，或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時，清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期（t_1/2）確定
D.一般不小于5個t_1/2
E.應保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上

A.只有當吸收速率常數(shù)（k_a）大于消除速率常數(shù)（k_max）時才有峰濃度C.存在
B.達到峰濃度的時間即為達峰時間（t_max）
C.（k_a/k）值越大，則t_max值越小
D.在tmax這一點時k_a=k
E.藥物的t_max與劑量大小無關

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

A.X₀，τ，k，F(xiàn)
B.X₀，k_a，k，τ
C.C_ss，V
D.X₀，k_a，τ，F(xiàn)
E.X₀，k_a，τ，k，C_ss，F(xiàn)，V

A.胃中基本都已離子化，易吸收
B.腸中基本都已離子化，易吸收
C.胃腸道中都已離子化，易吸收
D.胃腸道中都已離子化，都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式，都難吸收

A.首劑量給2D，維持量為2D/藥物消除半衰期（_1/2）
B.首劑量給2D，維持量為D/2t_1/2
C.首劑量給3D，維持量為2D/t_1/2
D.首劑量給3D，維持量為D/2t_1/2
E.首劑量給2D，維持量為D/t_1/2

A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對生物利用度研究選用同類上市主導產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗采用隨機分組實驗設計方法
D.生物利用度試驗的清洗期有助于避免前一次用藥對后一次用藥藥動學參數(shù)的影響
E.給藥劑量應低于臨床單次給藥劑量