多項(xiàng)選擇題影響多次給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的因素是（）

A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時(shí)間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量


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1.多項(xiàng)選擇題藥物消除半衰期（t1/2）的臨床意義是（）

A.確定給藥劑量
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的時(shí)間間隔
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間

2.多項(xiàng)選擇題舌下給藥的特點(diǎn)是（）

A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞

3.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸結(jié)合后可發(fā)生的變化是（）

A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加

4.多項(xiàng)選擇題藥物自腎排泄快慢的影響因素是（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

5.多項(xiàng)選擇題零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（）

A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力

6.單項(xiàng)選擇題應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥血藥濃度的前提不包括（）

A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同

7.單項(xiàng)選擇題治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）研究的臨床意義不包括（）

A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物等效性研究的清洗期，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間，或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí)，清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期（t1/2）確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于單室模型藥物口服給藥的峰濃度和達(dá)峰時(shí)間，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)（ka）大于消除速率常數(shù)（kmax）時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間（tmax）
C.（ka/k）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)

10.單項(xiàng)選擇題應(yīng)用雙香豆素治療血栓時(shí)聯(lián)用苯巴比妥，使凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短的原因是（）

A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速