A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間,或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí),清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
最新試題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
新生兒胃排空時(shí)間延長,可長達(dá)()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()