A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
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A.消除速率常數(shù)
B.血藥濃度
C.最小有效濃度
D.最小中毒濃度
E.肝、腎功能
A.200mg,每8小時(shí)1次
B.300mg,每8小時(shí)1次
C.400mg,每8小時(shí)1次
D.500mg,每8小時(shí)1次
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
A.尿清除率與腎功能密切相關(guān),因此具體到每個(gè)人,不論用什么藥,其尿清除率大致接近
B.尿清除率高的藥物,排泄快,清除速度常數(shù)k大,其藥物消除半衰期(t)必然就短
C.如果藥物在腎小管完全吸收,則其尿清除率約等于零
D.尿清除率是指單位時(shí)間內(nèi)有多少體液內(nèi)的藥物被清除,常用單位為ml/min
E.藥物清除速度常數(shù)k的大小與尿清除率呈反比,與表觀分布容積呈正比
A.藥物的生物利用度
B.用藥間隔時(shí)間
C.藥物的表觀分布容積
D.藥物血漿半衰期
E.每日用藥總量
A.確定給藥劑量
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的時(shí)間間隔
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間
A.吸收比口服快
B.吸收很慢
C.可避免腸肝循環(huán)
D.可避免首關(guān)效應(yīng)
E.可避免胃酸破壞
A.水溶性增加
B.脂溶性降低
C.分子極性增加
D.易從腎中排泄
E.脂溶性增加
A.藥物的脂溶性
B.藥物的極性
C.尿液的pH
D.腎的功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力
A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
最新試題
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
提示個(gè)體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()