A.通過(guò)特異性抗體IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng),引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
B.促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣而引發(fā)哮喘
C.興奮支氣管平滑肌上的M受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
D.阻斷支氣管平滑肌上的β受體,導(dǎo)致支氣管收縮而引發(fā)哮喘
E.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中的環(huán)氧合酶途徑,造成脂氧酶途徑代謝產(chǎn)物白三烯合成增多而引發(fā)哮喘
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B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁
A.分子中含有膦酰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯,可阻止藥物與青霉素酶的相互作用,得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素,主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?;?,耐酸性較強(qiáng),可口服,主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物,用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán),對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收良好,其抗菌作用與用途類似青霉素V,主要用于呼吸組織等感染,對(duì)流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物,主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。