根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

關于互聯(lián)網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）

以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）