A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊藥品
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A.劣藥
B.假藥
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D.仿制藥品
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A.7日常用量
B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
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B.4日極量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日極量
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.前記、正文、后記
B.處方藥品名稱
C.藥品劑量與數(shù)量
D.中藥飲片處方
E.中成藥書寫規(guī)則
A.藥品零售價
B.藥品市場調節(jié)價
C.藥品國家價
D.藥品政府定價、政府指導價
E.企業(yè)零售價
A.藥品零售價
B.藥品市場調節(jié)價
C.藥品國家價
D.藥品政府定價、政府指導價
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A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理的藥品
A.仿制藥品
B.殘次藥品
C.特殊管理的藥品
D.假藥
E.劣藥
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品的,處罰貨值金額()。
藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴重的,吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構拒不配合召回的,處()的罰款。
下列哪些情形為劣藥:()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔賠償責任。因藥品質量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應當實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
從事藥品經(jīng)營活動應當具備的條件有()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關人員進行資格處罰正確的是()。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。