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B.20年、10年
C.10年、7年
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A.在灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
B.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
C.在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品
D.在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》
最新試題
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
強制交易應該()
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()