欧美成人极品资源在线观看,国产一区二区av

單項選擇題已在我國銷售的進(jìn)口藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》

1.單項選擇題國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》

2.單項選擇題中國香港地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品到岸，向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案必須持有（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》

3.單項選擇題廣東省人民代表大會常務(wù)委員會通過的《廣東省食品安全條例》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

4.單項選擇題國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品與精神藥品管理條例》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

5.單項選擇題衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

6.單項選擇題全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

7.單項選擇題負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械的檢驗檢測工作的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

8.單項選擇題負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

9.單項選擇題組織開展藥品、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)的飛行檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

10.單項選擇題加掛"國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心"牌子的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA藥品審評中心
C.CFDA藥品評價中心
D.CFDA食品藥品審核查驗中心

^{<style id="yaiwm"></style>}