A.24小時(shí)內(nèi)
B.48小時(shí)內(nèi)
C.72小時(shí)內(nèi)
D.84小時(shí)內(nèi)
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D.84小時(shí)內(nèi)
A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》
A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》
A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》
A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒??品菍@幤贰⒓保〒專┚人幤?、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費(fèi)用藥
A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒??品菍@幤?、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費(fèi)用藥
A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個(gè)季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的
B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個(gè)季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
最新試題
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是()。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯(cuò)誤的是()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。