單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)啟動藥品一級召回應(yīng)在多長時間內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用()

A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.84小時內(nèi)


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題可以適用簡易程序的是()

A.對公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

2.單項選擇題可以適用聽證程序的是()

A.對公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

3.單項選擇題不予處罰的情形為()

A.對公民處50元以下罰款
B.不滿14周歲的人有違法行為的
C.1年內(nèi)未發(fā)現(xiàn)的行政違法行為
D.吊銷許可證根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

4.單項選擇題實行集中掛網(wǎng),由醫(yī)院直接采購()

A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒專科非專利藥品、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥

5.單項選擇題可通過招標采取定點生產(chǎn)等方式確保供應(yīng)的是()

A.臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒??品菍@幤贰⒓保〒專┚人幤?、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥

6.單項選擇題屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形的是()

A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的

7.單項選擇題屬于執(zhí)業(yè)藥師不予注冊的情形的是()

A.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的
B.無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的
C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的

9.單項選擇題個體診所醫(yī)生使用過期藥品造成患者健康受損,處有期徒刑和罰金,屬于()

A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責任
D.刑事責任

10.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)在所在地發(fā)布藥品廣告的()

A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案

最新試題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項選擇題

完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項選擇題