問(wèn)答題GMP防止生產(chǎn)過(guò)程藥品被污染和混淆的措施是什么？
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1.問(wèn)答題何謂劣藥？哪些情形的藥品按劣藥論處？
2.問(wèn)答題何為假藥？哪些情形的藥品按假藥論處？
3.問(wèn)答題我國(guó)立法權(quán)限是如何劃分的？
4.問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的社會(huì)功能有哪些？
7.問(wèn)答題實(shí)行政府定價(jià)的和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有哪些？
8.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的不同點(diǎn)有哪些？
9.問(wèn)答題ISO9000標(biāo)準(zhǔn)與GMP的相同點(diǎn)有哪些？
10.問(wèn)答題國(guó)家規(guī)定不得發(fā)布廣告的藥品有哪些？
最新試題
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
題型：填空題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
題型：判斷題
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
題型：判斷題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
題型：填空題
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
題型：判斷題
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
題型：判斷題
中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型：判斷題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。
題型：判斷題