問(wèn)答題醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得"麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡"需要哪些條件？
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2.問(wèn)答題為什么說(shuō)麻醉藥品和精神藥品具有二重性？
3.問(wèn)答題GMP防止生產(chǎn)過(guò)程藥品被污染和混淆的措施是什么？
4.問(wèn)答題何謂劣藥？哪些情形的藥品按劣藥論處？
5.問(wèn)答題何為假藥？哪些情形的藥品按假藥論處？
6.問(wèn)答題我國(guó)立法權(quán)限是如何劃分的？
7.問(wèn)答題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的社會(huì)功能有哪些？
10.問(wèn)答題實(shí)行政府定價(jià)的和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品有哪些？
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開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。
題型：判斷題
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
題型：填空題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
題型：填空題
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
題型：判斷題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
題型：填空題
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
題型：判斷題
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
題型：判斷題
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
題型：填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。
題型：填空題
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。
題型：填空題