A.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷
B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者
C.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷
D.藥學(xué)專業(yè)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷
E.有職業(yè)藥師資格證即可
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A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
C.非法收購(gòu)藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
E.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.銷售進(jìn)口藥品的,按國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產(chǎn)許可證”或“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”的復(fù)印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
最新試題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對(duì)"中"四查"指的是()、()、()、()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
工商行政管理部門負(fù)責(zé)對(duì)藥品流通中各種不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、損害消費(fèi)者利益以及藥品購(gòu)銷中收受回扣的行為進(jìn)行處罰。
零售藥店未按藥品說(shuō)明書(shū)要求低溫、冷藏儲(chǔ)存藥品的,該藥品按假藥論處。
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
疫苗、血液制品和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì),造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。