A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
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A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年，不少于3年
B.有效期后1年，不少于3年
C.有效期后1年，不少于2年
D.有效期后2年，不少于2年
E.有效期后3年，不少于3年
A.當?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內(nèi)首次進口的藥品
E.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品
最新試題
藥品廣告批準文號有效期為（）。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是（）、（）和（）。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。