A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.超出"藥品經(jīng)營許可證"許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營的藥品
C.非法收購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿易市場采購中藥材
E.購進和銷售醫(yī)療機構配置的制劑
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A.銷售進口藥品的,按國家有關規(guī)定提供相關證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的“藥品生產許可證”或“藥品經(jīng)營許可證”的復印件
A.每5年
B.每3年
C.每2年
D.每1年
E.每半年
A.非處方藥
B.中成藥
C.一類精神藥品
D.處方藥
E.抗生素
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
B.藥品名稱、規(guī)格、有效期
C.藥品名稱、服法、用量、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
A.有效期后2年,不少于3年
B.有效期后1年,不少于3年
C.有效期后1年,不少于2年
D.有效期后2年,不少于2年
E.有效期后3年,不少于3年
A.當?shù)厥状紊鲜?br />
B.本企業(yè)向某一藥品生產企業(yè)首次購進的藥品
C.本企業(yè)首次出口的藥品
D.國內首次進口的藥品
E.國內首次生產上市的藥品
A.供貨能力和優(yōu)惠條件
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.供貨能力和合法資格
D.藥品質量和供貨能力
E.合法資格和藥品質量
A.具有本科以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
商品出庫必須進行()、()。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。