單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是（）

A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)（）

A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)一類精神藥品應(yīng)（）

A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置

3.單項(xiàng)選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人（）

A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形

4.單項(xiàng)選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人（）

A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形

5.單項(xiàng)選擇題收回作廢的"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"應(yīng)當(dāng)建檔保存（）

A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.1年
D.3年
E.5年

7.單項(xiàng)選擇題軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求（）

A.潔凈級(jí)度別為10級(jí)
B.潔凈級(jí)度別為100級(jí)
C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)

8.單項(xiàng)選擇題注射劑的稀配、過濾；小容量注射劑的灌封（）

A.潔凈級(jí)度別為10級(jí)
B.潔凈級(jí)度別為100級(jí)
C.潔凈級(jí)度別為10000級(jí)
D.潔凈級(jí)度別為100000級(jí)
E.潔凈級(jí)度別為300000級(jí)

9.單項(xiàng)選擇題同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批（）

A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑

10.單項(xiàng)選擇題以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批（）

A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑

最新試題

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

題型：填空題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種。

題型：判斷題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

題型：填空題

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

題型：判斷題

根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

題型：填空題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

題型：判斷題

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）。

題型：填空題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型：判斷題

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

題型：填空題

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

題型：判斷題