單項選擇題某藥品批發(fā)企業(yè)即將要接受藥品監(jiān)督管理部門的GSP認(rèn)證檢查,認(rèn)證前,該藥品批發(fā)企業(yè)為員工提供了一次關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn),重點討論了藥品在儲存過程中需要重點注意的事項。儲存藥品相對濕度應(yīng)控制在()

A.35%~65%
B.35%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%


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8.單項選擇題某省保健食品生產(chǎn)企業(yè)于2011年取得進口A保健食品批準(zhǔn)證書。食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的進口保健食品批準(zhǔn)證書,其批準(zhǔn)文號格式是()

A.國食健字G+4位年代號+4位順序號
B.國食健注J+4位年代號+4為順序號
C.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
D.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號

最新試題

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。

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關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

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下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

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強制交易應(yīng)該()

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個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題