實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

質(zhì)量事故的劃分為（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？