A.型號、規(guī)格;
B.人名、企業(yè)名稱、注冊商標或者其他類似名稱;
C.“最佳”、“唯一”、“精確”、“速效”等絕對化、排他性的詞語,或者表示產(chǎn)品功效的斷言或者保證;
D.未經(jīng)科學證明或者臨床評價證明,或者虛無、假設的概念性名稱。
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A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;
B.含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的;
C.含警示標志或者中文警示說明;
D.利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦。
A.產(chǎn)品名稱
B.型號、規(guī)格
C.結構及組成
D.醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址
A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二到五位X代表4位數(shù)許可年份
C.第六到九位X代表4位數(shù)許可年份
D.此證只可能是第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
A.負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息的收集、評價和反饋;
B.負責醫(yī)療器械再評價的有關技術工作;
C.負責對省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構進行指導;
D.承擔國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和信息網(wǎng)絡的建設、維護工。
A.危及生命
B.導致機體功能的永久性傷害
C.機體結構的可修復損傷
D.必須采取醫(yī)療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷
最新試題
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關”“可能無關”的嚴重不良事件。
第三類體外診斷試劑應當提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
發(fā)生嚴重不良事件后,可采取的風險控制措施包括()
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有()
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是()
倫理委員會審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括()
多中心臨床試驗總結報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。