A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.地方級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)級藥品監(jiān)督管理部門
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A.儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料
B.實(shí)驗(yàn)設(shè)施
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.研究工作的實(shí)施
E.資料檔案的管理
A.機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人
C.專題負(fù)責(zé)人
D.GLP 檢查人員
E.遴選專家
A.被檢查機(jī)構(gòu)
B.所在地市的食品藥品監(jiān)督管理局
C.所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.所在地省級衛(wèi)生廳（局）
E.以上都是
A.初審
B.形式審查
C.受理審查
D.現(xiàn)場核對
E.以上都是
最新試題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
藥物制劑的有效期是如何確定的？
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查，稱為（）。
用于測定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，氯化物的檢查屬于（）。
用于測定中藥中無機(jī)鹵化物的含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時(shí)，至少需制備供試樣品（）。