醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應當采取什么措施（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？