下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應當遵守哪些規(guī)定（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？