根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來(lái)定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo),通過(guò)不同時(shí)間取樣,檢查微生物生長(zhǎng)的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
受托方的職責(zé)是什么?
操作規(guī)程
藥品召回的基本要求是什么?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
放行