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配伍題(1).企業(yè)購進藥品應以（）。 |(2).企業(yè)購進藥品應有（）。|(3).企業(yè)購進藥品的合同（）。|(4).企業(yè)購進首營品種，應（）。

A.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質(zhì)量審核

1.配伍題(1).藥品按溫、濕度要求（）。
(2).在庫藥品均應（）。
(3).藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有（）。
(4).怕壓藥品應（）。

A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施

2.配伍題(1).（）“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。
(2).（）復核和質(zhì)量檢查。
(3).（）藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。
(4).（）麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循

3.配伍題(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行（）。
(2).國家對處方藥和非處方藥實行（）。
(3).國家保護野生藥材資源（）。
(4).為加強上市藥品的安全監(jiān)管，國家實行（）。

A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度

4.配伍題(1).（）建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。
(2).（）有真實完整的購銷記錄。
(3).（）標明產(chǎn)地。
(4).（）執(zhí)行檢查制度。

A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須

5.配伍題(1).（）直接接觸藥品的包裝的標簽。
(2).（）藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。
(3).（）藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
(4).（）內(nèi)標簽以外的其他包裝的標簽。

A.藥品的標簽是指
B.藥品內(nèi)標簽是指
C.藥品外標簽是指
D.藥品內(nèi)標簽至少應當標注

6.配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。
(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。
(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。
(4).（）核對臨床診斷。

A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性

7.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).處方一般不得超過（）。

A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量

8.配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?
(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。
(4).急診處方一般不得超過（）。

A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量

9.配伍題(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

10.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當（）。
(2).怕壓藥品（）。
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。

A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放