配伍題(1).()依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍,從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。|(2).()以主要負(fù)責(zé)人為首,包括進(jìn)貨、銷售、儲(chǔ)運(yùn)等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人和企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。|(3).()質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。|(4).()按經(jīng)營(yíng)規(guī)模設(shè)立養(yǎng)護(hù)組織。

A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立


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1.配伍題(1).藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求()。
(2).處方藥與非處方藥應(yīng)()。
(3).特殊管理的藥品應(yīng)()。
(4).拆零藥品應(yīng)()。

A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件存放
D.按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定存放

2.配伍題(1).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以()。
(2).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有()。
(3).企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同()。
(4).企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,應(yīng)()。

A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核

3.配伍題(1).藥品按溫、濕度要求()。
(2).在庫(kù)藥品均應(yīng)()。
(3).藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有()。
(4).怕壓藥品應(yīng)()。

A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施

最新試題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題