A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
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A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
A.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.藥品購銷活動(dòng)
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.5個(gè)工作日內(nèi)
C.20個(gè)工作日內(nèi)
D.6個(gè)月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對(duì)處方
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是()