配伍題(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于()|(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于()|(3).取出藥品是屬于()|(4).向患者交待注意事項(xiàng)是屬于()

A．審查處方 
B．配方 
C．發(fā)藥 
D．核對處方


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2.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實(shí)行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價(jià)結(jié)果

3.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

6.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁()
(2).個(gè)體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

8.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管

10.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者，必須經(jīng)()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊 
D．所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)