A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
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A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
A．采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B．藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A．15個(gè)工作日內(nèi)
B．5個(gè)工作日內(nèi)
C．20個(gè)工作日內(nèi)
D．6個(gè)月后
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對(duì)處方
A．醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度
C．國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況，公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果
A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B．中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營(yíng)許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級(jí)
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。