A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
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A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應
B.新的藥品不良反應
C.醫(yī)療預防保健機構
D.藥品生產、經營企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.標簽
B.藥品內包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.規(guī)定標志
B.紅色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
藥士可以從事處方調配工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。