A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
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你可能感興趣的試題
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年
A．藥品不良反應(yīng)
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
A．標簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
A．采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B．藥品購銷活動
C．藥品零售業(yè)務(wù)
D．藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A．15個工作日內(nèi)
B．5個工作日內(nèi)
C．20個工作日內(nèi)
D．6個月后
A．審查處方
B．配方
C．發(fā)藥
D．核對處方
最新試題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。