A.20個(gè)工作日
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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A.嚴(yán)重失信等級(jí)
B.失信等級(jí)
C.警示登記
D.守信等級(jí)
A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.儲(chǔ)備制度
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)管理制度
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品具有特殊性和普通性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。