配伍題(1).藥事管理的手段是為了（）|(2).宏觀藥事管理是（）|(3).微觀藥事管理是（）|(4).藥事管理的宗旨是（）

A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 
D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理


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5.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì) 
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門