單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于（）年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過，自（）年4月1日起施行。
A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年
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1.單項(xiàng)選擇題注射器屬于（）類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，表明產(chǎn)品（）編號(hào)。
A.注冊(cè)證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼
3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書的有限期限是（）。
A.3年
B.4年
C.5年
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械分類注冊(cè)的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）
A.第一類由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)局，第二類由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
5.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定把醫(yī)療器械分為（）類。
A.1類
B.2類
C.3類
最新試題
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
題型：單項(xiàng)選擇題