單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址的,由食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,予以通報(bào)批評(píng),并處以()元以上()元以下的罰款。
A.5000;1萬(wàn)
B.1萬(wàn);2萬(wàn)
C.5000;2萬(wàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自變更質(zhì)量管理人員的,由食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,逾期不改正的,處以()元以上()元以下的罰款。
A.5000;1萬(wàn)
B.1萬(wàn);2萬(wàn)
C.1000;5000
2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)()年以上的,產(chǎn)品注冊(cè)證書自行失效。
A.2年
B.3年
C.4年
3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》管理辦法于2004年()月25日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),自2004年()月9日起施行。
A.6;8
B.7;8
C.8;9
4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于()年12月28日國(guó)務(wù)院第24次常務(wù)會(huì)議通過(guò),自()年4月1日起施行。
A.1999年;2000年
B.1998年;1999年
C.2000年;2001年
5.單項(xiàng)選擇題注射器屬于()類醫(yī)療器械。
A.一類
B.二類
C.三類
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題