醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？