A.備案
B.注冊
C.檢查
D.批準(zhǔn)
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A.審核
B.備案
C.抽查
D.批準(zhǔn)
A.國務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.所在地縣級以上地方人民政府
D.所在地設(shè)區(qū)的市級以上地方人民政府
A.專職部門
B.專職機構(gòu)
C.專門人員
D.兼職人員
A.審批
B.留樣
C.檢查
D.復(fù)核
A.放行
B.保管
C.檢測
D.審核
A.產(chǎn)品批號
B.有效期
C.上市許可持有人
D.產(chǎn)地
A.聯(lián)系方式
B.上市許可持有人
C.有效期
D.生產(chǎn)地址
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品上市許可持有人
D.農(nóng)貿(mào)集市
A.集中配送制度
B.經(jīng)營管理制度
C.質(zhì)量管理制度
D.人員培訓(xùn)制度
A.國務(wù)院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.所在地設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府
D.所在地縣級以上地方人民政府
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付賠償金;增加賠償?shù)慕痤~不足()元的,為()元。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》敘述正確的是()。
從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。