A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
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A.檢查人員身份證
B.單位介紹信
C.檢查人員工作證
D.證明文件
A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)，藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《出口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《進(jìn)口許可證》
A.《進(jìn)口許可證》
B.《進(jìn)口藥品許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。