A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復(fù)方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
A.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰；
B.責(zé)令召回藥品，并處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責(zé)令召回藥品，并處1000元以上5萬元以下罰款；
D.免除其依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的其他法律責(zé)任；
E.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強(qiáng)而造成健康危害的；
A.藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀
A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床，科研需要而市場(chǎng)上沒有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床，科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
最新試題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年