A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
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A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪
A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
A.在適應證項下刪除“治療感冒引發(fā)的鼻塞”的表述
B.生產(chǎn)批號“110324”改為“110328”
C.以淀粉片冒充感冒片
D.片劑外表霉跡斑斑
A.假藥
B.劣藥
C.應按假藥論處
D.按劣藥論處
A.不注明生產(chǎn)批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
C.被污染的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定不相符的
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
D.當?shù)厝嗣裾?/p>
A.GAP
B.GMP
C.GSP
D.GLP
A.A型肉毒毒素
B.維生素C注射液
C.生川烏
D.水楊酸毒扁豆堿
A.生產(chǎn)、銷售假藥A型肉毒毒素
B.生產(chǎn)、銷售假藥維生素C注射液
C.生產(chǎn)、銷售假藥復方感冒靈顆粒
D.生產(chǎn)、銷售假藥流感疫苗
E.醫(yī)療機構工作人員生產(chǎn)、銷售假藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
會員制營銷的實質(zhì)是()
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
()強調(diào)了關系營銷的重要性。
下列關于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
()是會員制營銷的主要目標。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。