單項選擇題以下不屬于我國食品藥品安全現(xiàn)狀的是（）

A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強(qiáng)；
B. 現(xiàn)行藥品市場機(jī)制不健全；
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng)；
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足


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1.單項選擇題目前，我國食品藥品監(jiān)督管理總局屬于以下哪個機(jī)關(guān)的下屬單位（）

A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)

2.單項選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況（）

A.與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)

3.單項選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是（） 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

4.單項選擇題我國藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡稱是（）

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA

5.單項選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場檢查的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

6.單項選擇題我國負(fù)責(zé)藥品注冊申請技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

7.單項選擇題以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評中心

8.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)（） 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

9.單項選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是（）

A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心

10.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機(jī)構(gòu)是（） 

A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會

最新試題

會員制營銷的實質(zhì)是（）

題型：單項選擇題

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

題型：單項選擇題

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型：單項選擇題

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

題型：單項選擇題

（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。 

題型：單項選擇題

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

題型：單項選擇題

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

題型：單項選擇題

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型：判斷題

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年

題型：單項選擇題