寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？

在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡述理由。（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。

若下列有機(jī)金屬化合物均符合18電子規(guī)則，試標(biāo)出下列化合物的a、b或a、b、c值，寫出合理的分子（離子）式（a、b、c均不為零）。

寫出下列配合物的化學(xué)式（用ηn標(biāo)明齒合度）：

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

配合物[Fe（η5-C5H5）2][BF5]，F(xiàn)e（CO）5，[Fe（CO）4]2-，CO2（CO）8中違背18電子規(guī)則的是（）。

寫出三甲基鋁和四甲基硅遇水可能發(fā)生的反應(yīng)，用成鍵作用解釋性質(zhì)上的差別。

寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。

已知P的電負(fù)性為2.1，N的電負(fù)性為3.0，O的電負(fù)性為3.5。根據(jù)電負(fù)性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實(shí)正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請(qǐng)就此現(xiàn)象解釋。