單項(xiàng)選擇題銷售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為：（）

A.藥品零售
B.賣藥
C.藥品批發(fā)
D.處方調(diào)配
E.發(fā)藥


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1.單項(xiàng)選擇題按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就可以：（）

A.零售經(jīng)營(yíng)處方藥
B.零售經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥
C.零售經(jīng)營(yíng)非處方藥
D.零售經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥
E.零售經(jīng)營(yíng)安全無毒性藥品

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的中藥，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)？（）

A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級(jí)工商行政管理部門

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明：（）

A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.含量
E.儲(chǔ)藏條件

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房?jī)?nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是：（）

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和潔凈級(jí)別的要求適應(yīng)
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應(yīng)按潔凈級(jí)別的要求使用各自清洗設(shè)備

5.單項(xiàng)選擇題藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：（）

A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥

6.單項(xiàng)選擇題只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳的是：（）

A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥

8.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊(cè)審批制度
E.藥品保護(hù)制度

9.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊(cè)管理

10.單項(xiàng)選擇題無下列證書，不得經(jīng)營(yíng)化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》