A.刑事責(zé)任
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.行政處分
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A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.沒收購(gòu)進(jìn)的藥品
A.5萬(wàn)元~10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元~5萬(wàn)元的罰款
C.5000元~2萬(wàn)元的罰款
D.5000元~1萬(wàn)元罰款
A.在保證質(zhì)量的前提下,如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝
B.外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,必須開箱檢查
C.驗(yàn)收地產(chǎn)中藥材時(shí),如果對(duì)到貨中藥材存在質(zhì)量疑問,應(yīng)當(dāng)將實(shí)物與企業(yè)中藥樣品室(柜)中收集的相應(yīng)樣品進(jìn)行比對(duì),確認(rèn)后方可收貨
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄
A.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.蛋白同化制劑
B.利尿劑
C.β-受體阻斷劑
D.非甾體類抗炎藥
A.麻醉藥品處方審核資格的藥師
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或者持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
B.嚴(yán)禁從中藥材市場(chǎng)或者其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的單位或個(gè)人采購(gòu)中藥飲片
C.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門備案
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.大學(xué)專科以上學(xué)歷
D.在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力
A.企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
B.重點(diǎn)檢查拆零藥品和易變質(zhì)、近效期、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品以及中飲片
C.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)撤柜,停止銷售,由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門確認(rèn)和處理,并保留相關(guān)記錄
D.裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核,防止錯(cuò)斗、串斗
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()