某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗(yàn)時無需進(jìn)行（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？