A.A型
B.B型
C.L型
D.M型
E.D型
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A.磁粉
B.鋇餐
C.微氣泡
D.鎂粉
E.以上都不是
A.正壓電效應(yīng)
B.逆壓電效應(yīng)
C.機械效應(yīng)
D.溫?zé)嵝?yīng)
E.以上都不是
A.濾波
B.孔徑調(diào)整
C.波束合成
D.增益控制
E.以上都不是
A.限幅
B.控制
C.整流
D.檢波
E.以上都不是
A.1.1dB
B.11dB
C.110dB
D.1100dB
E.0.1dB
A.幅度信息
B.硬度信息
C.強度信息
D.頻移信息
E.以上都不對
A.反射
B.透射
C.散射
D.繞射
E.以上都不是
A.空氣
B.水
C.血液
D.頭顱骨
E.以上都不是
A.幅度
B.寬度
C.聚焦
D.速度
E.以上都不是
A.勾邊
B.放大
C.濾波
D.功放
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?