A.正常生理期
B.受試者告知試驗過程中出現(xiàn)生理期紊亂(既往生理期規(guī)律)
C.非項目內(nèi)預(yù)期的意外妊娠
D.受試者告知試驗過程中出現(xiàn)生理期腹痛(既往也出現(xiàn)過類似情況,本次未有加重現(xiàn)象)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.癥狀加重
B.病情惡化
C.新癥狀、新體征、新疾病
D.實驗室異常并且有臨床意義
A.新出現(xiàn)的異常實驗室檢查結(jié)果,經(jīng)研究者判斷具有臨床意義
B.新出現(xiàn)的意外體征或癥狀(如咳嗽)
C.門診病例中記錄的新出現(xiàn)的事件(如感染)
D.原有伴隨疾病的加重(或變化)
A.住院醫(yī)囑、出院帶藥、病程記錄
B.患者自訴購買的保健品
C.研究者開的處方、患者在外院開的處方(當(dāng)?shù)蒯t(yī)院處方,藥店購藥單)
D.患者門診病歷記錄、患者日記卡
A.方案可以約定不良事件從服藥開始起記錄
B.方案必須約定不良事件從簽署知情同意書開始記錄
C.方案可以約定不良事件隨訪到最后一次訪視為止
D.方案必須約定不良事件必須隨訪到受試者恢復(fù)或者好轉(zhuǎn)為止
A.該項目要求收集AE至受試者末次訪視后30天,CRC在患者疾病進展出組14天時得知患者死亡
B.試驗前已計劃需進行外科手術(shù),并在手術(shù)前已記錄在原始資料中
C.受試者在試驗過程中發(fā)生骨折,住院治療
D.臨床試驗中方案規(guī)定的住院
最新試題
合同研究組織職能不包括()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
臨床試驗病例數(shù)()。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點?()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
一項為期半個月的藥物臨床試驗,試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者,1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者,初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關(guān)事宜后,下列做法哪樣是不正確的?()