A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.儀器的認證與注冊
B.系統(tǒng)設(shè)計
C.動物實驗
D.生理模型的構(gòu)建
E.臨床實驗
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號微弱
B.信號的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級
B.幾V
C.幾十V
D.kV級
E.MV級
A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.屏蔽驅(qū)動
E.右腿驅(qū)動
A.4個
B.6個
C.10個
D.12個
E.8個
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。