多項選擇題醫(yī)療器械檢測機構及其人員對被檢測單位的技術資料負有保密義務，并不得從事或者參與同檢測有關的醫(yī)療器械的（）等活動。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術咨詢
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1.多項選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》所稱醫(yī)療器械，是指單獨或者組合使用于人體的（）。
A.儀器、設備
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的軟件
2.多項選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）及監(jiān)督管理的單位或者個人，應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
3.多項選擇題加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，目的是保證醫(yī)療器械的（）。
A.安全
B.有效
C.保障人體健康和生命安全
D.方便群眾使用
4.單項選擇題《中華人民共和國計量法》規(guī)定當事人對行政處罰決定不服的，可以在接到處罰通知之日起（）內(nèi)向人民法院起訴。
A.七日
B.十五日
C.二十日
D.三十日
5.單項選擇題國家對醫(yī)療器械標準工作實行（）制度。
A.登記
B.考核
C.評審
D.獎勵
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中，人員在進入潔凈室（區(qū)）之前應進行（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
關于醫(yī)療器械轉讓，說法正確的是（）。
題型：單項選擇題