A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術咨詢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.儀器、設備
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的軟件
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
A.安全
B.有效
C.保障人體健康和生命安全
D.方便群眾使用
A.七日
B.十五日
C.二十日
D.三十日
A.登記
B.考核
C.評審
D.獎勵
A.營業(yè)執(zhí)照
B.合格證
C.產(chǎn)品注冊證
D.藥品經(jīng)營許可證
A.合格產(chǎn)品
B.不合格產(chǎn)品
C.待驗產(chǎn)品
D.半成品產(chǎn)品
A.二年
B.五年
C.十年
D.十五年
A.《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營質量規(guī)范》
D.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量規(guī)范》
A.駐店藥師
B.藥士
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師
最新試題
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
因臨床試驗用樣本與實驗室常規(guī)樣本一起銷毀，可以不保留銷毀記錄。
第三類體外診斷試劑應當提供（）不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足（）
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品，在正式開展臨床試驗之前，可考慮設計一個（）
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結需要（）簽字/簽章。
一般情況下，臨床試驗樣本可以有多個溯源編號，對樣本唯一性沒有要求。
醫(yī)療器械臨床試驗機構辦理備案獲得備案號后可以承擔醫(yī)療器械臨床試驗。
不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是（）