A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
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A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
A.整庫密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機(jī)械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機(jī)硅塑料
E.濃縮塑料
A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營水平
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務(wù)
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
A.5000元以上2萬以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.2萬元以上4萬元以下
D.3萬元以上5萬元以下
E.5萬元以上8萬元以下
A.介入器材
B.口腔科材料
C.軟件
D.眼科
E.體外循環(huán)及血液處理設(shè)備
最新試題
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
對于需要進(jìn)行臨床試驗的體外診斷試劑,第二類產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機(jī)構(gòu)、第三類或新研制產(chǎn)品應(yīng)選擇不少于()家符合要求的臨床試驗機(jī)構(gòu)開展臨床試驗。
某些體外診斷試劑臨床試驗采用非臨床常規(guī)檢測技術(shù),需要專門的設(shè)備儀器和試驗條件,若臨床試驗機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實驗室進(jìn)行檢測,并對檢測結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
申請注冊提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告,只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。
第三類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括()
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險控制措施包括()
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應(yīng)()
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動,被稱為()